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直播回顧:抽絲剝繭,超多重免疫標(biāo)記解密腫瘤微環(huán)境之奧秘

更新時(shí)間:2022-04-24      點(diǎn)擊次數(shù):1578

直播回放抽絲剝繭-超多重免疫標(biāo)記解密腫瘤微環(huán)境之奧秘 
 
 
4月20日上午,徠卡與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)共同舉辦了網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)——“抽絲剝繭,超多重免疫標(biāo)記解密腫瘤微環(huán)境之奧秘"。徠卡生命科學(xué)部的高級(jí)應(yīng)用專員劉繼紅和Cell DIVE應(yīng)用科學(xué)家Michael Smith為廣大觀眾揭示了CELLDIVE 超多重標(biāo)記解決方案如何輕松應(yīng)對(duì)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境,為臨床腫瘤的研究和治療提供了優(yōu)秀的研究工具。Indica Labs應(yīng)用科學(xué)家趙永田重點(diǎn)介紹了在HALO中對(duì)獲取的Cell DIVE圖像的處理、分析步驟以及如何進(jìn)行高緯的空間生物學(xué)分析,用以了解腫瘤微環(huán)境中腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞的相互作用關(guān)系對(duì)研究腫瘤免疫應(yīng)答的作用機(jī)制。
除了回放視頻供大家后續(xù)回顧學(xué)習(xí),小編也為梳理了本次講座答疑環(huán)節(jié)觀眾所關(guān)心的重點(diǎn):
Q&A
1,CELLDIVE使用的抗體是開(kāi)放的嗎?有大約多少種經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體?
CELL DIVE 的抗體是開(kāi)放的,有350種以上的抗體經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體可以使用。
 
2,CELL DIVE可以在臨床上用嗎,是否有注冊(cè)證
目前沒(méi)有注冊(cè)證,正在申請(qǐng)中。
 
3,這個(gè)平臺(tái)的檢測(cè)聯(lián)系哪位呢?
可以聯(lián)系Leica公司各地的應(yīng)用支持和銷售
 
4,這個(gè)染色是儀器自動(dòng)染色嗎?
可以手動(dòng)染色也可以和自動(dòng)染色儀聯(lián)用自動(dòng)染色
 
5,哪個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以檢測(cè)
Leica公司有DEMO機(jī),可以提供一定的演示。
 
6,成像是全片還是一個(gè)視野
成像儀可以選擇全片成像或者選取一個(gè)或多個(gè)視野成像。
 
7,怎樣避免非特異性染色 ?核陽(yáng)性的和胞漿包膜可以隨意搭配嗎?
首先要選擇特異性好的抗體,我們抗體庫(kù)的抗體都是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體。
細(xì)胞核陽(yáng)性和胞漿包膜理論上可以自由搭配。
 
8,每一輪染完了,除了染料失活,是不是還需要去除一抗?
每一輪染色成像完成,染料失活 不需要去除一抗。
 
9,CELLDIVE是不需要摸索一抗?jié)舛鹊膯幔潭ǖ膒rotocol會(huì)不會(huì)造成有的組織染不出來(lái)有的組織卻染色過(guò)強(qiáng)?
徠卡的protocol適用于絕大多數(shù)的組織,有些組織的某個(gè)marker 表達(dá)特別高或者特別低,可能需要修改抗體濃度。
 
10,抗體是什么方法學(xué)檢測(cè)標(biāo)記?除了主講人介紹的熒光濾鏡,能否使用其他的熒光標(biāo)記和濾鏡
抗體驗(yàn)證時(shí)參照同樣marker的免疫組化的結(jié)果;只能使用和CY2 CY3 CY5 CY7 光譜基本相同的染料標(biāo)記。
 
11,成像也是設(shè)備自動(dòng)化進(jìn)行的嗎?
成像時(shí)設(shè)備自動(dòng)進(jìn)行的,但是可以在拍照前根據(jù)樣本的染色情況進(jìn)行優(yōu)化。
 
12, Did you find any nonspecific staining while utilizing the different CD markers for immune cells?(外國(guó)講者)
The Cell DIVE solution comes with a list of 350+ antibodies that have been validated for use with the workflow, and for specificity and sensitivity. For antibodies that are not used from the list, we provide details on a three part antibody validation process that also ensures that antibodies used are specific. In the case of residual nonspecific signal, this is likely removed by the autoflourescence imaging and removal of that signal that occurs at every round. So, in our hands, nonspecific staining is minimized at the level of antibody quality control and the image processing that the software performs.
 
 
13,關(guān)于細(xì)胞間鄰近距離的分析,我們?nèi)绾卧O(shè)定所計(jì)算的距離范圍?
關(guān)于細(xì)胞間鄰近距離的分析,所定義距離的范圍目前還沒(méi)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。考慮到不同細(xì)胞亞型的相互作用,不同免疫細(xì)胞亞群之間鄰近距離的設(shè)定可能需要不同的標(biāo)準(zhǔn)。在分析中,HALO可以對(duì)距離進(jìn)行設(shè)定,并按照不同的區(qū)間(例如0~5μm,5~10μm,10~15μm……)給出鄰近細(xì)胞的數(shù)量和密度。分析中先進(jìn)行預(yù)分析,根據(jù)不同距離范圍內(nèi)免疫細(xì)胞的密度和臨床信息進(jìn)行相關(guān)性分析。再把確定的距離應(yīng)用到所用的樣本切片中。
 
14,在分析過(guò)程中,我們可以選擇局部視野進(jìn)行分析嗎?還是僅能對(duì)全組織切片進(jìn)行分析?
分析中,我們建議針對(duì)全景組織切片進(jìn)行分析,但HALO也可以定義ROI區(qū)域進(jìn)行選擇性的視野進(jìn)行分析。這兩種分析方法在HALO里都可以實(shí)現(xiàn)的。
 

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